A pequena Aurora Nery, de quatro anos, foi diagnosticada com Distrofia Muscular de Cinturas e Membros Tipo 2C, uma doença rara que causa degeneração muscular progressiva. Diante da falta de tratamento definitivo no Brasil, a família encontrou nos Estados Unidos a possibilidade de participação em uma terapia gênica experimental.
Para viabilizar a ida ao exterior, os pais, Eliaquim e Emanuelle Nery, iniciaram uma campanha de arrecadação com meta de R$ 500 mil, e utilizaram a Tribuna Livre da Câmara Municipal de Feira de Santana, durante a sessão de terça-feira (17), para divulgar a ação.
Embora o tratamento seja oferecido gratuitamente por um médico norte-americano, a família precisa custear despesas como passagens, exames e estadia durante um período que pode chegar a seis meses.
Durante esse tempo, Aurora precisará de acompanhamento rigoroso e cuidados especiais, o que aumenta os custos da permanência fora do país. Os pais fazem um apelo por doações e pela divulgação da campanha, realizada por meio de uma vaquinha online e divulgada no perfil do Instagram @milagreporaurora, no qual a família compartilha informações sobre o tratamento e estado de saúde da criança.
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